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悲伤的妈妈在他去世一年多后,每天都会向死去的儿子发送WhatsApp信息

<p>一位悲伤的妈妈透露,她仍然每天给她的儿子发送一份WhatsApp消息,一年多一年后他去世,因为一个罕见的遗传病,十几岁前Carbro Beckett失去了她心爱的男孩Luke Pollard</p><p>在被诊断出患有血管Ehlers-Danlos综合症的几个月后,他在纽卡斯尔的弗里曼医院去世</p><p>在对他的死亡进行调查后勇敢地说出来,他的妈妈告诉Chronicle Live她每天都想着她的儿子并且“仍在挣扎”她也承认,18岁在卢克过世的几个月后,她仍然每天通过受欢迎的服务WhatsApp向他发送一条消息“我认为我不会接受发生的事情,”卡罗琳说,周一卢克在纽卡斯尔验尸官法庭进行调查后她补充说:“有一天,我的儿子是一个完全健康的年轻小伙子,接下来所有这一切都发生了”我每天都想着他,我仍在努力“17年来,卢克,来自北泰恩赛德的沃尔森德,是完全健康的,并没有表现出可以杀死他的病情的迹象他接受了12次重大手术,他的右腿下半部截肢,因为医务人员为了挽救他的年轻生命而徒劳无功血管Ehlers-Danlos综合症是最严重的一次导致结缔组织紊乱的遗传病的形式它影响了每75,000人中有一人卢克勇敢地奋斗了八个月,但在圣诞节前四天就去世了第一次描述她的心碎,卡罗琳说:“这真是太悲惨了当时我只是不想自己来到这里“出生在北泰恩赛德总医院,卢克是六个孩子中最小的孩子,并参加了哈德良公园小学</p><p>纽卡斯尔联队的球迷在2010年与卡罗琳一起搬到了切斯特,获得了一个”新的开始“他父亲约翰去世后突然老去了46岁</p><p>这对夫妇三年后回到了沃尔森德”Cheeky“卢克正在享受与基尔集团的园艺学徒生活</p><p>他的医疗噩梦开始向她的儿子表示敬意,她的儿子怀有长期成为机械师的野心,卡罗琳说:“他被所有人所爱”卢克是一个非常厚颜无耻的角色,但很有趣“他知道我喜欢他的位,他可以和我一起逃避他的事情他也爱我,他对我很保护“总而言之,他只是一个可爱的年轻人”2016年3月,卢克开始抱怨腹痛并被录取到弗里曼医院4月3日,由于脾脏破裂和主动脉瘤,三天后医生被迫进行紧急手术</p><p>各种破裂血管的血液流失非常严重,因此决定截肢右腿下部Luke手术在8月16日被解雇之前10次,Caroline说“可怕的”经历永远改变了她的儿子“当他回来时他不一样了他失去了这么多的重量并且非常不开心,他不想出去或者看看anybo dy,“她说”我不知道他的想法是什么“我很感激他们让他到了一个他可以回家的舞台,只是为了和他一起度过这段时间”卢克没有一个解释到9月,当他被诊断出患有血管Ehlers-Danlos综合症时,在网上进行自己的研究时,Caroline对于那些患病的人的预期寿命感到沮丧只有40年她补充道:“那让我心烦意乱 - 现在我会什么让这些年来照顾他“我从来没有告诉卢克,他是否自己抬头看看我不知道”卢克能够在家里庆祝他的18岁生日但是他在12月14日被带回了弗里曼医院</p><p>呕吐血后救护车他的妈妈说:“我知道他什么时候回去,他不回家”进一步发现血管破裂和另一个动脉瘤,这名少年又接受了两次手术</p><p>几天后,医务人员得出结论更多 可以做到让卢克有一个现实的生存机会,他于2016年12月21日去世卡罗琳补充说:“最难的是不得不和他坐在一起看他死”我躺在他旁边握着他的手,我没有睡觉就像我一直在寻找检查他还在呼吸一样“他现在很安静,他和他的父亲和爷爷杰克他将永远不会被遗忘“助理验尸官卡琳威尔士通过自然原因得出了死亡的结论,并且调查听说这是由于卢克的”性格力量“,他能够存活这么久卡罗琳说卢克的震惊传递的痛苦仍然是原始的现在,她他勇敢地分享了他的故事,以提高人们对在几个月内夺去生命的罕见和致命状况的认识</p><p>卡罗琳有一天希望以卢克的名义创立一个基金会,他说:“我不想让任何人通过作为一个家庭我们经历过的事情“卢克经历了所有这些行动,试图挽救他的生命,毕竟,他仍然过去了”我希望人们意识到这些事情可能会在眨眼间发生这是一场噩梦“我想对这种情况进行更多的研究,希望有一天他们可以在孩子出生时对孩子进行测试”我根本无法理解它,

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